社区获得性肺炎(CAP)

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  • 本文件同时整理:CAP 主要病原体对比、病毒性肺炎、肺真菌病、CAP 诊治流程与病原学补充。
  • CAP 高频:典型 vs 非典型病原体、重症 CAP 标准、MRSA/ESBLs/军团菌识别。
  • 病毒性肺炎:全身症状重而肺部体征轻,原则上不常规预防性用抗生素;重症可进展为 ARDS
  • 肺真菌病:免疫低下 + 广谱抗生素后感染 + 常规抗菌无效时高度警惕。
  • 脓胸、气胸、胸腔积液等并发症可联想 胸膜疾病

CAP 主要病原体与临床鉴别

本节对比临床常见的五种社区获得性肺炎(CAP)核心病原体:金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌

重点和难点

  • 非典型病原体(支原体、衣原体、军团菌)对 β-内酰胺类天然无效
  • MRSAESBLs高毒力克雷伯菌(hvKP)重症军团菌 是临床推断与经验性用药的高频难点。
  • 金葡菌易并发 脓胸 / 气胸;军团菌常见肺外症状;支原体常见“症状重、体征轻”。

核心概念与分类

根据病原体生物学特性与临床行为,可分为两大类:

  1. 典型细菌性肺炎:病原体为传统细菌,通常起病急、毒血症状重,痰液性状典型,对 β-内酰胺类抗生素敏感(但耐药问题突出)。
    • 金黄色葡萄球菌肺炎
    • 肺炎克雷伯菌肺炎
  2. 非典型病原体肺炎:病原体特殊,临床表现与典型细菌肺炎有差异,对 β-内酰胺类抗生素天然耐药。
    • 肺炎支原体肺炎
    • 肺炎衣原体肺炎
    • 肺军团病(军团菌肺炎)

五大肺炎综合对比总表

对比维度金黄色葡萄球菌肺炎肺炎克雷伯菌肺炎肺炎支原体肺炎肺炎衣原体肺炎肺军团病
病原体革兰阳性球菌(金葡菌)革兰阴性杆菌(有荚膜)肺炎支原体(无细胞壁)肺炎衣原体(细胞内寄生)嗜肺军团菌(革兰阴性杆菌)
核心高危人群婴幼儿、老年人、流感后、免疫低下、皮肤感染者老年人、酗酒者、糖尿病、慢性病患者儿童、青少年、密集场所人群各年龄段,家庭/学校聚集老年人、吸烟者、免疫低下者
起病方式急骤急骤缓慢隐匿急骤
发热特点高热、弛张热高热、全身衰竭早中低热(约 38℃)低热或不发热持续高热(常 >39℃)
特征性症状脓血痰、全身中毒症状极重砖红色胶冻样黏痰、气急阵发性刺激性剧烈干咳(夜间重)咳嗽、声嘶、咽痛,可有双阶段病程肺外症状突出:腹泻、头痛、意识障碍、相对缓脉
关键体征早期体征轻,后期可有脓胸/气胸体征肺实变体征,可有休克征象症状重,体征轻(分离现象)体征轻微,偶有湿啰音肺部湿啰音,可有神经精神症状
典型影像特征多发性肺气囊、空洞,变化极快,易伴脓胸/气胸肺叶实变 + 叶间隙弧形下坠,蜂窝状脓肿多样性、游走性(间质浸润、斑片影)单侧下叶肺泡浸润,可发展为双侧快速进展的斑片状实变,可融合,可伴胸腔积液
诊断金标准/关键方法痰/血培养 + 药敏(必须查 MRSA)痰/血培养 + 药敏(必须查 ESBLs)血清 IgMPCR血清学(MIF 法) 或 PCR尿抗原检测(快速)、培养、PCR
经验性治疗(重症/有耐药风险)覆盖 MRSA:万古霉素、利奈唑胺覆盖 ESBLs:哌拉西林他唑巴坦、碳青霉烯类多西环素呼吸氟喹诺酮类多西环素、阿奇霉素或呼吸氟喹诺酮类呼吸氟喹诺酮类阿奇霉素
标准疗程>=4-6 周(复杂病例更长)2-3 周(脓肿者 4-6 周)10-14 天14-21 天14-21 天(重症更长)
核心警示MRSA! 病情变化快,警惕 脓胸耐药! 痰液黏稠,叶间隙下坠是线索咳嗽剧烈但听诊正常;儿童注意难治性肺炎症状轻但易迁延,勿因“不典型”而忽略水源暴露史! 肺外症状是诊断关键,易发展为重症

金黄色葡萄球菌肺炎

  • 临床路径:急骤高热 + 脓血痰 + 全身衰竭 -> 追问皮肤感染史/流感史 -> 影像见多发气囊、空洞、脓胸 -> 痰涂片见 G+ 球菌 -> 立即送培养并经验性覆盖 MRSA(万古霉素等) -> 根据药敏调整,足疗程治疗(>=4 周),积极引流脓胸。
  • 重症预警:早期出现 休克、呼吸衰竭;影像学示病变范围扩大或出现大量胸腔积液

肺炎克雷伯菌肺炎

  • 临床路径:老年/酗酒者 + 急性重症肺炎 + 砖红色胶冻痰 -> 影像见叶间隙下坠 -> 痰涂片见 G- 杆菌有荚膜 -> 经验性使用强效抗 ESBLs 药物(碳青霉烯类等) -> 根据药敏调整,强化痰液引流,疗程足够。
  • 特别关注:警惕高毒力菌株(hvKP) 引起的侵袭综合征;若同时发现肝脓肿,应行腹部影像学检查。

肺炎支原体肺炎

  • 临床路径:青少年/儿童 + 缓慢起病 + 剧烈干咳(夜间重) -> 听诊体征轻微 -> 影像示游走性斑片影 -> 查血清支原体 IgM 或 PCR -> 首选多西环素(>=8 岁)或呼吸氟喹诺酮类(成人) -> 警惕肺外并发症(皮疹、脑炎、溶血)。
  • 难治性处理:若大环内酯类治疗 72 小时无效,应考虑耐药,换用多西环素或氟喹诺酮类;重症可考虑短期糖皮质激素。

肺炎衣原体肺炎

  • 临床路径:上感后迁延不愈的咳嗽,症状轻 -> 影像见单侧下叶浸润 -> 血清学(MIF 法)检测 -> 多西环素或阿奇霉素治疗,确保足疗程(14-21 天)以防复发。
  • 鉴别要点:与病毒性上呼吸道感染后咳嗽鉴别,后者通常自限,影像学无明确肺炎证据。

肺军团病

  • 临床路径:重症 CAP + 腹泻/神经症状 + 相对缓脉 -> 追问空调、热水系统暴露史 -> 影像示快速进展的实变 -> 立即送检尿抗原 -> 经验性首选呼吸氟喹诺酮类静脉治疗 -> 积极器官功能支持,疗程必须充足(>=14 天)。
  • 诊断关键:对任何重症、对 β-内酰胺类治疗无效的 CAP,必须将军团菌纳入鉴别并快速进行尿抗原检测。

临床鉴别思路与记忆要点

  1. 先看宿主与起病
    • 青少年/儿童,缓慢起病,干咳剧烈 -> 优先考虑肺炎支原体。
    • 老年人、有基础病,急骤起病,痰液典型 -> 重点鉴别金葡菌 vs 克雷伯菌。
    • 老年人、免疫低下,急骤高热,伴肺外症状 -> 高度怀疑军团菌。
  2. 再看痰液与肺外症状
    • 脓血痰 -> 金葡菌。
    • 砖红色胶冻痰 -> 克雷伯菌。
    • 水样腹泻 + 神志改变 -> 军团菌。
    • 剧烈干咳、痰少 -> 支原体/衣原体。
  3. 最后看影像学
    • 肺气囊、变化快、脓胸 -> 金葡菌。
    • 叶间隙下坠 -> 克雷伯菌。
    • 游走性、多形性斑片影 -> 支原体。
    • 快速进展的实变 -> 军团菌。

口诀

  • 金葡脓血变化快,克雷胶冻叶下坠。支原干咳征象轻,军团腹泻神志萎。衣原隐匿易迁延,治疗耐药是关键。

病毒性肺炎

重点和难点

  • 病毒性肺炎以对症支持 + 抗病毒为主,原则上不宜用抗生素预防继发细菌感染
  • 小儿、老年人、基础病或免疫低下者可快速进展为 ARDS、呼吸衰竭、休克。

定义

病毒性肺炎是由病毒侵入呼吸道上皮及肺泡上皮细胞引起的肺间质及实质性炎症,是成人社区获得性肺炎中除细菌外的第二大常见病原体。

病因与发病机制

  • 常见病原体:甲型/乙型流感病毒、腺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)、冠状病毒(如 SARS-CoV、SARS-CoV-2、MERS-CoV)等;高致病性禽流感病毒(H5N1、H7N9)也需关注。
  • 传播途径:以吸入性感染为主,经飞沫或气溶胶传播,也可经污染物接触传播。
  • 高危人群:冬春季多见;免疫功能正常或受损者均可发病,但小儿、老年人、慢性基础病及免疫抑制患者更易重症。

病理

  • 主要属于间质性肺炎
  • 镜下表现:肺泡间隔明显增宽,血管扩张充血,间质水肿及淋巴细胞、单核细胞浸润;肺泡腔渗出物一般较少。
  • 重症可出现肺泡水肿、透明膜形成,甚至肺实变;部分病例可见病毒包涵体
  • 病变吸收后可留有肺纤维化。

临床表现

  • 起病与症状:通常起病较急,全身中毒症状(发热、头痛、全身酸痛、乏力)较突出,而呼吸道症状(咳嗽、少量白色黏液痰、咽痛)相对较轻。
  • 体征:常无显著胸部体征,或仅有干、湿啰音。
  • 重症表现:可快速进展为 ARDS、呼吸衰竭、休克、心力衰竭等。

实验室与影像学检查

  • 血常规:白细胞计数正常、稍高或偏低;淋巴细胞可减少或有异型淋巴细胞。
  • 病原学检查(确诊关键)
    1. 病毒核酸检测(PCR):快速、灵敏,对 SARS-CoV-2 等新发变异病毒有确诊价值。
    2. 血清学检查:病毒特异性 IgM 有助早期诊断;急性期和恢复期双份血清 IgG 滴度升高 4 倍或以上有确诊意义。
    3. 病毒分离培养:为“金标准”,但耗时长,临床少常规开展。
  • 胸部影像学(X 线/CT)
    • 典型:肺纹理增多、磨玻璃影、小片状浸润或广泛浸润/实变。
    • 分布:多位于两肺外周胸膜下。
    • 不典型:大片实变及明显胸腔积液较少见;一般不易形成空洞。
    • 吸收较慢,病程较长。

诊断

  1. 临床诊断:结合流行季节、急性起病、全身症状突出而肺部体征轻、特征性影像学改变,并排除其他病原体所致肺炎。
  2. 病原学确诊:依赖病毒核酸、血清特异性抗体或病毒分离培养阳性。

治疗

  • 基本原则:以对症支持治疗为主,注意隔离,预防交叉感染。
  • 抗病毒治疗:流行期对高危人群或确诊流感/新冠感染者建议尽早使用。
    • 流感:奥司他韦、玛巴洛沙韦等。
    • 新冠:奈玛特韦/利托那韦、莫诺拉韦、阿兹夫定等。
    • 其他:RSV/腺病毒可考虑利巴韦林;疱疹病毒可用阿昔洛韦;巨细胞病毒可用更昔洛韦。
  • 抗生素使用原则上不宜应用抗生素预防继发性细菌感染;仅在明确合并细菌感染时才应及时选用敏感抗生素。
  • 糖皮质激素:疗效存在争议,应酌情使用;对于新冠重型/危重型患者伴过度炎症反应时可短期应用。
  • 重症支持治疗:氧疗、无创/有创机械通气、维持水电解质平衡、防治并发症等。

重要病毒性肺炎

  • SARS:高热、干咳、呼吸困难,肺部磨玻璃影,部分进展迅速。
  • 高致病性人禽流感病毒肺炎(如 H5N1、H7N9):病情重、进展快,易出现 ARDS 与多器官衰竭。
  • COVID-19:多数为轻症,但部分可进展为重症肺炎、ARDS 和多器官功能衰竭。

小结(病毒性肺炎)

  • 以间质性炎症为主,全身症状常重于肺部体征。
  • 诊断需结合流行病学、影像学和病原学。
  • 治疗以支持和抗病毒为主,抗生素并非常规预防用药。

肺真菌病

重点和难点

  • 免疫低下宿主 + 抗菌药治疗无效 + 肺部感染症状持续 时,应高度怀疑肺真菌病。
  • 真菌培养阳性不等于致病,必须区分感染、定植和污染

影像学记忆点

  • IPA 早期:晕轮征
  • 曲霉球/慢性肺曲霉病:新月征

总述

  1. 定义:肺真菌病是最常见的深部真菌病,指真菌引起的支气管-肺部感染。
  2. 病原体:多为条件致病性真菌,如念珠菌、曲霉、隐球菌、肺孢子菌等,常在宿主免疫力下降时致病。
  3. 感染途径
    • 外源性:吸入空气中的孢子(如曲霉、隐球菌)
    • 内源性:口腔、上呼吸道定植菌误吸入肺(如念珠菌)
    • 血行播散:继发于身体其他部位真菌感染
  4. 病理基础:可表现为过敏、化脓性炎症、慢性肉芽肿或坏死性肺炎,影像学无特异性。
  5. 流行病学:近年来发病率上升,与广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂应用增多,以及器官移植、艾滋病等免疫缺陷人群增加有关。

共性临床表现

  • 症状:发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难等,起病可隐匿或急剧。
  • 体征:肺部体征多样,可有湿啰音、实变体征,也可缺如。
  • 关键提示:对免疫低下宿主,出现肺部感染症状而抗生素治疗无效时,应高度警惕。

诊断三部曲

组织病理学检查是确诊“金标准”。

  1. 宿主因素(危险因素)
    • 免疫抑制(血液病、器官移植、长期使用糖皮质激素/免疫抑制剂、艾滋病等)
    • 长期广谱抗生素使用史
    • 慢性基础疾病(如糖尿病、COPD、肿瘤)
  2. 临床特征
    • 符合肺部感染症状与体征
    • CT 提示意义较大:晕轮征、新月征、结节、实变、空洞、磨玻璃影等
  3. 微生物学/组织病理学检查
    • 合格痰标本或 BALF 培养:反复培养出同一种真菌有重要意义,但需区分定植与感染
    • 血清学检查
      • G 试验:筛查除隐球菌和接合菌外的侵袭性真菌感染
      • GM 试验:对侵袭性曲霉病有较高诊断价值
      • 隐球菌荚膜抗原:对隐球菌感染诊断价值高
    • 组织病理学检查:经支气管镜活检或外科肺活检发现组织内真菌菌丝/孢子浸润,为确诊依据

常见肺真菌病对比

疾病类型主要病原关键临床/影像特征诊断要点治疗首选(概述)
肺念珠菌病白念珠菌为主,非白念珠菌增多1. 支气管炎型:阵发性剧咳,白色泡沫痰。
2. 肺炎型:高热,白色黏稠痰(酵臭味)。
合格痰/BALF 标本两次镜检见假菌丝/菌丝且培养为同一菌种。G 试验阳性有提示意义。氟康唑;重症或耐药可用棘白菌素类或两性霉素 B。
肺曲霉病烟曲霉最常见1. IPA:重症,晕轮征、新月征
2. CPA:曲霉球、常咯血。
3. ABPA:哮喘样发作,中央型支气管扩张,嗜酸粒细胞及 IgE 升高。
组织病理见 45° 锐角分支分隔菌丝。GM 试验、曲霉特异性 IgG 有助诊断。伏立康唑是 IPA 首选;曲霉球可手术;ABPA 需糖皮质激素 ± 抗真菌药。
肺隐球菌病新型隐球菌多见于免疫抑制者,但约 20% 发生于健康人。CT 常见胸膜下单发或多发结节/团块影。隐球菌荚膜抗原检测(血清/脑脊液)敏感特异;墨汁染色、培养可辅助。轻症或无症者:氟康唑;重症或合并脑膜炎:两性霉素 B 联合 5-氟胞嘧啶。
肺孢子菌肺炎(PCP)耶氏肺孢子菌机会性感染典型代表症状重(进行性呼吸困难)、体征少(分离现象)。CT 典型为双肺弥漫性磨玻璃影。BALF 或肺活检标本六胺银染色检出包囊;G 试验阳性。TMP-SMZ;重症 HIV 感染者可联合糖皮质激素。

CAP 诊治补充

CAP 与 HAP 的定义和诊断标准

  1. 社区获得性肺炎(CAP)
    • 定义:在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。
    • 临床诊断标准(需同时满足 3 条):
      1. 社区发病
      2. 肺炎相关临床表现(至少 1 项):新出现或加重的咳嗽、咳痰;发热;肺实变体征和/或湿啰音;外周血白细胞异常
      3. 影像学证据:胸部 X 线或 CT 示新出现片状/斑片状浸润影、实变影、磨玻璃影或间质性改变,伴或不伴 胸腔积液
    • 排除肺结核、肺癌、非感染性肺间质病、肺水肿、肺不张、肺栓塞等后,可建立临床诊断。
  2. 医院获得性肺炎(HAP)
    • 定义:入院时不存在,也不处于潜伏期,而于入院 >=48 小时后在医院内新发生的肺炎。
    • 临床诊断标准
      • 胸部影像学示新出现或进展性浸润影、实变影或磨玻璃影
      • 加下列 3 个临床症状中的 >=2 个:发热(>38℃)、脓性气道分泌物、外周血白细胞计数 >10x10^9/L 或 <4x10

CAP 诊治六步法

  1. 判断 CAP 诊断是否成立

    • 核心任务:确立肺炎诊断,并与相似疾病鉴别。
    • 诊断依据:社区发病 + 肺炎相关临床表现 + 影像学证据。
    • 关键鉴别:肺结核、肺癌肺栓塞、非感染性肺间质病等。
  2. 评估病情严重程度,选择治疗场所

    • 主要工具:CURB-65 评分(意识障碍、尿素氮 >7 mmol/L、呼吸频率 >=30 次/分、血压低、年龄 >=65 岁)。
    • 分级与决策:
      • 0-1 分:低危,原则上门诊治疗
      • 2 分:中危,建议住院或严格随访下院外治疗
      • 3-5 分:高危,应住院治疗
    • 还需结合基础病、社会支持和依从性综合判断。
    • 重症 CAP 标准:符合 1 项主要标准或 >=3 项次要标准时按重症处理,考虑 ICU。
      • 主要标准:需要机械通气;脓毒症休克经积极液体复苏后仍需血管活性药
      • 次要标准:呼吸频率 >=30 次/分;PaO2/FiO2 <=250 mmHg;多肺叶浸润;意识障碍/定向障碍;血尿素氮 >=7.14 mmol/L;收缩压 <90 mmHg 需积极液体复苏
  3. 推测病原体及耐药风险

    • 常见病原体:肺炎链球菌(最常见)、支原体、衣原体、流感嗜血杆菌、呼吸道病毒等(口诀:练支一流兵)。
    • 耐药风险评估:近期(如 90 天内)抗生素使用史、住院史、当地耐药率等。
  4. 合理安排病原学检查并及时启动经验性治疗

    • 可选检查:痰涂片/培养、血培养、血清学(支原体/衣原体/军团菌 IgM)、尿抗原、PCR 等。
    • 经验性治疗强调尽早开始(如入院后 4-8 小时内),根据严重程度和病原推测覆盖可能病原体。青壮年无基础病者可选青霉素类、大环内酯类或呼吸喹诺酮类。
  5. 动态评估疗效并及时调整方案

    • 评估时机:初始治疗 48-72 小时后
    • 有效标志:体温下降、呼吸道症状改善、白细胞和 CRP 等炎症指标下降。
    • 无效时需查找原因:
      1. 药物未覆盖致病菌或细菌耐药
      2. 特殊病原体感染(如结核、真菌)
      3. 出现并发症(如 脓胸、肺脓肿)
      4. 非感染性疾病误诊为肺炎
  6. 治疗后随访与健康宣教

    • 随访至临床症状消失、影像学病灶基本吸收。
    • 指导戒烟、预防感冒、接种流感疫苗和肺炎链球菌疫苗。

小结(CAP 诊治六步法)

  • CAP 处理是一个“诊断确立 -> 病情评估与分流 -> 病原推断 -> 初始治疗 -> 疗效评估与调整 -> 康复与预防”的闭环。

NGS/mNGS 在肺炎中的应用

核心优势与特点

  1. 无偏倚、广谱检测
    • 无需预先假设病原体,可一次性检测样本中细菌、病毒、真菌、寄生虫等所有微生物核酸。
    • 特别适用于传统方法难培养、罕见、新发或未知病原体。
  2. 高灵敏度与快速性
    • mNGS 可在 24-48 小时 获得结果。
    • 能检测含量极低的病原体核酸。
  3. 不依赖培养
    • 突破病毒、结核分枝杆菌、军团菌、肺孢子菌等体外培养困难或生长缓慢的瓶颈。

主要临床应用场景(适应证)

NGS/mNGS 并非肺炎的常规首选检查,主要用于:

  • 重症肺炎
  • 免疫抑制宿主肺炎
  • 经验性抗感染治疗 >72 小时 无改善或恶化
  • 疑似特殊、混合或罕见病原体感染
  • 疑似新发病原体或聚集性感染

重要局限性与注意事项

  1. 不能区分感染、定植与污染
    • 这是最关键局限性。呼吸道本有正常菌群,检出病原体核酸并不一定代表其就是本次感染元凶,必须结合症状、影像学及其他实验室检查综合判断。
  2. 成本高、技术复杂
    • 费用较高,对实验室、生信分析和临床解读要求高。
  3. 不能常规替代传统方法
    • 大多数 CAP 传统方法已足够;HAP 的病原学诊断仍以传统培养为主,因为可以同步药敏。
  4. 存在假阳性和假阴性
    • 样本采集/运送污染可致假阳性;病原体核酸过低、破壁困难或测序深度不足可致假阴性。

mNGS 解读原则

  • 不能仅凭检出的病原体列表下诊断。
  • 应重点结合:序列数、相对丰度、基因组覆盖度,以及患者的症状、体征、影像学、基础病、免疫状态和治疗反应。

复习题与高频考点

重点和难点

  • CAP/HAP 定义与诊断标准
  • 常见细菌性肺炎的影像鉴别
  • 重症 CAP 标准
  • 肺曲霉病分类
  • 病毒性肺炎抗生素使用原则

小叶性肺炎常见病原体

  • 细菌:肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等
  • 病毒:呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒等
  • 其他:肺炎支原体、军团菌等

常见细菌性肺炎影像鉴别

病原体X 线/CT 特征(关键鉴别点)
肺炎链球菌大叶性、肺段性实变影,可见空气支气管征;绝无空洞,可伴胸腔积液
金黄色葡萄球菌多发、易变的结节/斑片影极易形成空洞、液气囊腔,易并发脓胸/脓气胸
肺炎克雷伯菌肺叶或肺段实变,密度不均,易形成蜂窝状脓肿/空洞,典型者可见叶间隙弧形下坠
铜绿假单胞菌双侧弥漫性支气管肺炎,早期易出现多发性小脓肿
厌氧菌多呈支气管肺炎表现,易形成多发性肺脓肿、脓胸、脓气胸
军团菌以下叶为主的斑片状浸润影,可迅速进展、融合,空洞罕见

CAP 的鉴别诊断

CAP 需与以下疾病鉴别:

  1. 急性上呼吸道感染/气管支气管炎:通常无肺实质浸润影。
  2. 肺结核:常有午后低热、盗汗、乏力,病变多位于肺尖或锁骨上下。
  3. 肺癌:多无急性感染中毒症状,可有阻塞性肺炎;抗菌治疗后炎症消退而肿瘤阴影显现,或同一部位反复肺炎。
  4. 肺血栓栓塞症:常有静脉血栓危险因素,突发呼吸困难、胸痛、咯血。
  5. 非感染性肺部浸润:间质性肺炎、肺水肿、肺血管炎等。
  6. 其他:肺脓肿(大量脓臭痰 + 空洞液平)、病毒性肺炎等。

重症 CAP 的诊断标准

符合 1 项主要标准>=3 项次要标准

  • 主要标准
    1. 需要气管插管行机械通气
    2. 脓毒症休克经积极液体复苏后仍需血管活性药物
  • 次要标准
    1. 呼吸频率 >=30 次/分
    2. 氧合指数(PaO2/FiO2)<=250 mmHg
    3. 多肺叶浸润
    4. 意识障碍和/或定向障碍
    5. 血尿素氮 >=7.14 mmol/L(或 >=20 mg/dL)
    6. 收缩压 <90 mmHg,需要积极液体复苏

肺曲霉病的分类

  1. 侵袭性肺曲霉病(IPA):最常见且最严重,早期 CT 可见晕轮征,后期可见新月征
  2. 慢性肺曲霉病(CPA):起病隐匿、进展慢,包括曲霉球、慢性空洞性肺曲霉病等。
  3. 变应性支气管肺曲霉病(ABPA):过敏反应性疾病,表现为反复喘息、咯血,影像示中心性支气管扩张或黏液嵌塞,伴嗜酸粒细胞及 IgE 升高。

病毒性肺炎需不需要使用抗生素

原则上不需要,也不宜用抗生素预防继发性细菌感染。

  • 治疗核心:对症支持 + 特异性抗病毒治疗
  • 明确指征:仅在明确合并细菌感染时,才应及时根据病原学选用敏感抗生素
  • 糖皮质激素:重症患者可酌情使用,但需谨慎评估