第三十三章 主动脉疾病

复习速览

  • 本章高频考点集中在主动脉瘤的分类、手术适应证,以及主动脉夹层的 Stanford/DeBakey 分型。
  • 主动脉瘤直径超过正常值 1.5 倍;瘤体直径 >= 5cm、增长 > 1cm/年、假性动脉瘤或夹层均提示积极治疗。
  • 主动脉夹层典型表现为突发刀割样/撕裂样剧痛,休克貌但血压常不低。
  • Stanford A 型累及升主动脉,原则上手术;Stanford B 型可首选腔内治疗,但有破裂、缺血、难控疼痛/高血压等需手术。

第一节 主动脉瘤

定义

主动脉壁的正常结构受损害,尤其是弹力纤维变弱和破坏,导致主动脉局限性或弥漫性扩张或膨大,直径超过正常值的 1.5 倍。

病因

  1. 动脉粥样硬化 (AS):最常见的病因,多见于中老年人,好发于降主动脉。
  2. 主动脉壁中层囊性坏死:如 Marfan 综合征,多见于升主动脉及年轻人。
  3. 创伤性:多见于年轻人,常继发于胸部挤压伤等。
  4. 感染性:如细菌性心内膜炎、结核、梅毒等,好发于升主动脉和主动脉弓。
  5. 非感染性动脉炎:如多发性大动脉炎、白塞病等。
  6. 先天异常:如 Ehlers-Danlos 综合征。

病理分类

分类定义病因举例特点
真性动脉瘤瘤壁具有主动脉全层结构动脉粥样硬化最常见,多呈梭形
假性动脉瘤瘤壁仅含内膜面覆盖的纤维结缔组织,无全层结构创伤、医源性损伤多呈囊性,搏动性血肿机化形成
夹层动脉瘤主动脉内膜撕裂,血液进入动脉壁中层,形成假腔高血压、中层病变属于主动脉夹层,详见主动脉夹层

临床表现

  1. 症状
    • 胸痛:多为前胸或肩胛区持续性钝痛;主动脉夹层时为剧烈撕裂样疼痛。
    • 压迫症状:刺激性咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、Horner 综合征、膈肌麻痹等。
    • 主动脉瓣关闭不全:可致心衰。
    • 破裂:最严重并发症,表现为急性胸痛、休克、血胸、心脏压塞,可短时间致死。
  2. 体征:胸壁搏动性肿块。

诊断

主要依据影像学检查:

  1. 彩色多普勒超声:首选筛查和随访方法。
  2. CT / CTA:具有肯定的诊断价值,可三维重建。
  3. DSA(数字减影血管造影):提供最直接的影像,但瘤内有大量附壁血栓时不能显示真实大小。
  4. MRI / MRA:无创,同样具有诊断价值。

治疗

原则:积极手术治疗,防止破裂。

  1. 手术适应证
    • 出现压迫症状。
    • 瘤体直径 >= 5cm,或虽 <5cm 但不对称(有破裂危险)。
    • 瘤体直径增长 > 1cm/年(进行性发展)。
    • 假性动脉瘤、主动脉夹层:尽早治疗。
    • 伴疼痛,特别是突发持续性剧烈腹痛者。
    • 引起远端动脉栓塞、并发感染、与下腔静脉/肠管形成内瘘。
  2. 手术禁忌证:重要器官功能损害,全身状况不能耐受。
  3. 术式选择
    • 较小囊性动脉瘤:钳夹颈部,切除瘤体,缝合切口。
    • 梭形动脉瘤 / 夹层动脉瘤:切除病变部位,用人工血管重建血流通道。
    • 升主动脉瘤合并主闭:使用带人工瓣的复合血管(Bentall 术)并移植冠脉口。
    • 血管腔内治疗(介入):适用于特定病例。
  4. 紧急情况处理:破裂性主动脉瘤必须立即手术,关键在于控制动脉瘤近端的主动脉。

第二节 主动脉夹层

定义

主动脉内膜和中层弹力膜撕裂,血液进入主动脉壁中层,顺行或逆行剥离形成壁间假腔,并通过破口与主动脉真腔相交通。起病急、病情严重、死亡率高。

病因

  1. 高血压:最常见。
  2. 主动脉中层病变:如动脉粥样硬化、Marfan 综合征等。
  3. 创伤:也可导致夹层。

分型

分型体系分型描述对应关系
Stanford 分型A 型夹层累及升主动脉,不论起源位置(近端型)= DeBakey I 型 + II 型
Stanford 分型B 型夹层不累及升主动脉(远端型)= DeBakey III 型
DeBakey 分型I 型夹层起源于升主动脉,延伸超过主动脉弓至降主动脉(最常见)包含于 Stanford A 型
DeBakey 分型II 型夹层起源于升主动脉,病变仅局限于升主动脉内包含于 Stanford A 型
DeBakey 分型III 型夹层起源于降主动脉,向下延伸至胸/腹主动脉即 Stanford B 型

高频易错

  • Stanford 分型看是否累及升主动脉:累及即 A 型,不累及才是 B 型。
  • 夹层急性期可呈休克貌,但血压常不低;若低血压需警惕心脏压塞、破裂或急性心梗。

临床分期

  1. 急性期:发病 <2 周。症状明显且严重,死亡率高。
  2. 亚急性期:发病 2 周至 2 个月。
  3. 慢性期:发病 >2 个月。

临床表现

  1. 突发剧痛:最主要、最突出的症状。
    • 性质:刀割样 / 撕裂样剧痛,难以忍受,有濒死感。
    • 部位:前胸(升主动脉)、肩胛间区(降主动脉)、颈咽颌部(主动脉弓)、后背腹部下肢(腹主动脉)。
  2. 血压异常
    • 常有高血压;出现心脏压塞、破裂或急性心梗时可为低血压。
    • 可表现为休克样外观(苍白、大汗、皮肤湿冷),但血压多不低。
  3. 夹层血肿延伸(脏器缺血)
    • 心血管:严重主动脉瓣关闭不全、心力衰竭、急性心肌梗死、急性心包压塞。
    • 神经系统:晕厥(可为首发表现)。
    • 消化系统:腹痛、恶心呕吐、黑便。
    • 泌尿系统:腰痛、血尿、肾衰竭。
  4. 破裂:可致心脏压塞、大量胸腔积血、休克致死。

实验室与辅助检查

  1. 实验室:WBC 升高、ESR 升高、血尿、蛋白尿等,均无特异性。
  2. 影像学
    • X 线胸片:主动脉弓或纵隔增宽。
    • 超声心动图:可发现升主动脉夹层、心包积液、主动脉瓣反流。
    • CT / CTA:诊断和分型首选,可清晰显示真假腔、内膜片和破口。
    • MRI / MRA:诊断准确性高,但急诊应用受限。
    • 主动脉造影:曾是金标准,现多为腔内治疗前的定位手段。
  3. 心电图:非特异性,但可与急性心肌梗死鉴别。

治疗原则

基本思路:无论采取何种方式,均应先给予强化内科药物治疗。

  1. 急救与内科药物治疗(首要)
    • 严密监测血流动力学指标(血压、心率、尿量)。
    • 绝对卧床,避免用力。
    • 强效镇静与镇痛:缓解剧痛及应激。
    • 降压与降低心肌收缩力:首选 β 受体阻滞剂(如艾司洛尔、美托洛尔),减慢心率,降低收缩力和血压;有禁忌时选用地尔硫䓬。
    • 目标:心率控制在 60 次/分左右,收缩压降至 100-120mmHg。
    • 止痛剂:必要时使用吗啡等。
  2. 外科手术治疗
    • Stanford A 型(升主动脉夹层):原则上均应手术治疗。特别是波及主动脉瓣或心包内有渗液者宜行急诊手术。
    • Stanford B 型(降主动脉夹层):并非均需手术。
    • 急性期紧急手术指征:动脉瘤破裂出血、进行性血胸/严重内脏或肢体缺血、无法控制的疼痛和高血压、正规药物治疗后夹层动脉瘤进行性扩大。
    • 慢性期手术指征:动脉瘤直径 >= 5cm、内脏/下肢动脉严重缺血。
  3. 血管腔内治疗(介入):对于 Stanford B 型,可作为首选方法;技术包括覆膜支架置入,封闭原发破口。

第三节 多发性大动脉炎

定义

主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症,导致血管狭窄或闭塞。

临床分型

  1. 头臂动脉型:累及主动脉弓及其分支,可致上肢缺血、头面部缺血、锁骨下动脉窃血综合征。
  2. 胸-腹主动脉型:累及胸腹主动脉,可致上半身高血压、下肢缺血、肠系膜血管缺血。
  3. 主-肾动脉型:可致肾血管性高血压。
  4. 混合型 / 广泛型:上述 2 种以上表现。
  5. 肺动脉型:较少见,可致肺动脉高压。

外科治疗指征

缓解期/慢性期,病变稳定后。可行 PTA、血管内支架置入术、血管旁路手术。

记忆钩子

  • 主动脉夹层先分 Stanford:升主动脉是分界线,累及升主动脉就是 A 型。
  • 主动脉瘤治疗记住“5cm、1cm/年、假性、夹层、疼痛、破裂风险”。